Documenten - Medicijnen

1. Bijlagen bij beslissing op bezwaar op Woo-verzoek aangaande toelating van de geneesmiddelen Hemlibra en Phesgo tot het basispakket

   Bijlagen bij beslissing op bezwaar op Woo-verzoek aangaande toelating van de geneesmiddelen Hemlibra en Phesgo tot het basispakket

   Publicatie | 01-08-2024

2. Beslissing op bezwaar op Woo-verzoek aangaande toelating van de geneesmiddelen Hemlibra en Phesgo tot het basispakket

   De minister van Volksgezondheid, Welzijn en Sport heeft op 26 mei 2023 een beslissing op een informatieverzoek in het kader van ...

   Woo-besluit | 01-08-2024

3. Gebruik van geneesmiddeleninformatie onder praktiserend artsen en apothekers

   Onderzoek naar het gebruik van geneesmiddeleninformatie door praktiserend artsen en apothekers. Gebruik van ...

   Rapport | 31-07-2024

4. Documenten bij besluit Woo-verzoek ADHD-medicatie

   Openbaar gemaakte documenten na een verzoek om documenten over de stoffen dexamfetamine, dexmethylfenidaat en methylfenidaat ...

   Publicatie | 26-07-2024

5. Besluit Woo-verzoek ADHD-medicatie

   Besluit op een verzoek om documenten over de stoffen dexamfetamine, dexmethylfenidaat en methylfenidaat vanaf 1 september 2023. ...

   Woo-besluit | 26-07-2024

6. Beslisnota bij Antwoorden op Kamervragen over tekort aan prednisolon

   In een beslisnota staat achtergrondinformatie die bewindspersonen gebruiken bij de besluitvorming over een Kamerstuk. Beslisnota ...

   Beleidsnota | 22-07-2024

7. Pakketadvies geneesmiddel teclistamab

   Advies over geneesmiddel teclistamab (Tecvayli®) dat voorlopig uitgezonderd is van het basispakket voor de Zorgverzekering. Het ...

   Rapport | 10-07-2024

8. Kamerbrief met geannoteerde agenda informele EU Gezondheidsraad 24-25 juli 2024

   Minister Agema (VWS) biedt de Tweede Kamer de geannoteerde agenda aan voor de informele EU Gezondheidsraad van 24-25 juli 2024 in ...

   Kamerstuk: Kamerbrief | 08-07-2024

9. Onderzoek voorziening plasmageneesmiddelen in de toekomst

   In dit rapport staan de resultaten van het onderzoek waarbij is nagegaan of de voorziening van plasmageneesmiddelen uit ...

   Rapport | 04-07-2024

10. Kamerbrief reactie op advies over pembrolizumab

    Minister Dijkstra (Medische Zorg) deelt haar reactie op het advies van Zorginstituut Nederland over pembrolizumab (Keytruda) als ...

    Kamerstuk: Kamerbrief | 28-06-2024