Kamerbrief over voortgang verbetering vergunningverlening medische toepassingen biotechnologie en voorstel Europese Commissie spoedverordening COVID-19
Minister Van Nieuwenhuizen informeert de Tweede Kamer over een voorstel voor een verordening voor gebruik van medicinale producten met genetisch gemodificeerde organismen voor behandeling of preventie van ziekte door het coronavirus. Daarnaast informeert zij de Kamer over de voortgang van het oplossen van knelpunten met betrekking tot de vergunningverlening voor gentherapie.
Kamerbrief over voortgang verbetering vergunningverlening medische toepassingen biotechnologie en voorstel Europese Commissie spoedverordening COVID-19 (PDF | 4 pagina's | 267 kB)
Bijlagen
-
Eindrapportage verbeterplan vergunningverlening medische ggo’s samenvatting
Het rapport bevat een tabel met maatregelen uit het verbeterplan voor procesvoering en uitvoeringspraktijk rond de ...
-
Eindrapportage Uitvoering verbeterplan Gentherapie
Het rapport gaat over maatregelen uit het verbeterplan voor procesvoering en uitvoeringspraktijk rond de vergunningverlening van ...
-
Kabinetsappreciatie voorstel CIE opzij zetten ggo regelgeving voor COVID-19
Het kabinet reageert op het voorstel voor een verordening voor klinische trials en toediening van medicinale producten voor ...
-
Advies COGEM nav Voorstel Europese Commissie om de milieurisicobeoordeling bij klinische studies tbv COVID-19 af te schaffen
De Commissie Genetische Modificatie (COGEM) geeft advies naar aanleiding van een voorstel van de Europese Commissie voor ...